Síndrome de Gianotti-Crosti: reporte de un caso clínico

Autores/as

  • José de Jesús Méndez Castro Facultad de Medicina, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla Autor/a
  • Juan Manuel Méndez Castro Facultad de Medicina, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Autor/a
  • Beatriz Sarai Muñoz Delgado Facultad de Medicina, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla Autor/a
  • Karime Esquerra Cazares Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Guadalajara Autor/a
  • Paulina Cruz Fuentes Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Tamaulipas Autor/a
  • Martin Yudovich Virsub Baylor College of Medicine, Texas Children’s Hospital Autor/a

Palabras clave:

Gianotti-Crosti, dermatología, pediatría, eritema maculopapular

Resumen

El síndrome de Gianotti-Crosti es un raro exantema benigno y autolimitado frecuentemente presentado en niños menores de 6 años. El objetivo de este trabajo es describir un caso inusual en un paciente pediátrico. Se presenta un adolescente de 16 años con múltiples lesiones acrales, papulovesiculares, eritematosas y pruriginosas, sin otros síntomas. Los estudios de laboratorio sugirieron una etiología viral no complicada, complementando el diagnóstico clínico. Su tratamiento incluyó loratadina de 10 mg/día y crema humectante. Es importante reconocer esta enfermedad, ya que es comúnmente confundida y tratada incorrectamente.

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Publicado

2025-06-11

Cómo citar

Síndrome de Gianotti-Crosti: reporte de un caso clínico. (2025). Revista Mexicana De Investigación Médica, 1(2), 25-29. https://remim.upaep.mx/index.php/remim/article/view/31